hnpcc-lynch

Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer

Aller au contenu principal
  • Accueil
  • L’association
    • Ses buts et ses moyens
    • Conseil d’administration
    • Conseil Scientifique
    • Statuts
    • Assemblée Générale 2016
    • Nous soutenir !
  • Le syndrome de Lynch
    • Qu’est ce que c’est ?
    • Triptyque à télécharger : l’essentiel à connaître
    • Questions du quotidien
    • brochure en français
    • en anglais
    • en chinois
    • en espagnol
  • Les articles parus
    • Les articles de référence
  • Nous contacter
    • Contactez-nous
    • Vous avez une question ?
  • Les liens
  • Newsletter
    • Vous inscrire
hnpcc-lynch

en chinois

Vous pouvez télécharger la brochure « Vivre avec un syndrome HNPCC » en chinois au format PDF en cliquant sur ce lien : Télécharger la brochure en chinois

Derniers articles parus

  • Du côté des études cliniques en cours pour des Tumeurs MSI/dMMR
  • La Lettre 58 – Hommage à Diane JULHIET
  • Syndrome de Lynch : les différentes chirurgies du colon
  • Psychologie : l’accompagnement du patient au cours d’un parcours oncogénétique
  • Le dépistage par coloscopie dans le syndrome de Lynch
  • Aspect pratique de la consultation d’oncogénétique
  • Décret de loi du 20 Juin 2013
  • Aspects chirurgicaux

NOTRE ASSOCIATION

Tous les membres de l’association HNPCC-Lynch sont bénévoles.
L’information en français, anglais, espagnol et chinois sur le syndrome que vous trouverez sur ce site est gratuite.
Pour soutenir notre action d’information sur le syndrome, vous pouvez adhérer.

En adhérant vous recevrez gratuitement la Brochure « Vivre avec un Syndrome HNPCC » ainsi que la Lettre d’information de l’association éditée 2 fois par an.