L’association a pu participer à la le 6
Dans le cadre d’un tour de France organisé par La fondation ARCAD, l’association a pu participer à cette première journée, le lundi 23 septembre 2024 au CHRU NANCY-BRABOIS. Journée très riche en échange et informations avec les professionnels de santé et les associations présentes.
Voici les derniers rendez-vous où nous avons participé en 2024 :
- le mardi 19 mars 2024 au Centre Léon Bérard à Lyon dans le cadre de Mars Bleu
- le samedi 9 mars 2024, à Toulouse pour une matinée Lynch organisée par le réseau GENEPY (réseau régional de suivi Occitanie)
- le samedi 6 avril 2024, à Marseille la Faculté de Médecine de la Timone à Marseille, pour un moment d’information et d’échange organisé par le réseau HerMION (réseau régional de suivi PACA Corse)
Le Syndrome de Lynch concerne des familles ayant une prédisposition héréditaire aux cancers du côlon et du rectum (sans polypose), de l’utérus (endomètre) et plus rarement à d’autres cancers. Notre Association Syndrome de Lynch France regroupe des familles concernées par le syndrome de Lynch .
En France, le cancer colorectal est en constante augmentation avec plus de 40.000 nouveaux cas chaque année dont 3% sont dus au syndrome de Lynch.
Dans ce dernier cas, il arrive fréquemment que plusieurs membres d’une même famille développent d’autres cancers.
Le Syndrome de Lynch concerne particulièrement les cancers familiaux du côlon et du rectum (sans polypose), de l’utérus (endomètre) et plus rarement des cancers de l’intestin grêle, des voies excrétrices urinaires et biliaires, de l’estomac et de l’ovaire.
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L’aspirine réduit le risque de développer un cancer colorectal de moitié chez les personnes porteuses d’un syndrome de Lynch – Poursuite de l’Etude avec CAPP3 – Dernières nouvelles des Programmes de Prévention des Adénomes et Cancers colorectaux CAPP. Dr Sylviane Olschwang a adapté le texte proposé par le Pr. John Burn, coordinator de l’étude (Newcastle upon Tyne, UK) publié dans « Lancet » le 28 octobre 2011
Lire également l’article Syndrome de Lynch et Tube Digestif
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INCa► ONCOGÉNÉTIQUE 2017 ► Consultations, laboratoires
L’institut National du CANCER a publié en février 2019, la synthèse des Activité en Oncogénétique 2017
► cliquez ici
www.pred-idf.com >7 Centres de suivi multidisciplinaire des personnes prédisposées héréditairement au cancer colorectal en Ile de France
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La Brochure « Vivre avec un Syndrome HNPCC » – 5e édition (mise à jour en octobre 2014) Des mises à jour, des informations claires…Vous pouvez consulter cette brochure dans la rubrique « Le Syndrome de Lynch » « Qu’est ce que c’est »
Des informations sur le syndrome de Lynch sont disponibles en QUATRE LANGUES Vous pouvez télécharger la brochure en français, espagnol et chinois ; nous avons également accès à une information en anglais, pour ce faire il vous suffit de cliquer sur l’onglet « Le Syndrome HNPCC » en haut de page.
BON A SAVOIR : (Retrouvez des articles intéressants dans la rubrique « Question du Quotidien » dans le menu)
>> Etablir son arbre généalogique : Pourquoi pas se lancer pour
établir sont arbre généalogique ? Plusieurs sites dont http://www.geneanet.org/ vous
permettent de le faire.Il faut avoir le temps, mais petit à petit on se
prend au jeu et cela peut être utile pour les maladies génétiques…
>> Expériences, Trucs et Astuces pour bien préparer sa coloscopie ! Par les membres de l’association, avec la collaboration de spécialistes
>> Nouveau film sur la Coloscopie réalisé par la Société Française d’Endoscopie Digestive, SFED. Ce film inclut la purge en comprimés !
Le Groupe Unicancer est la Fédération Française des Centres de Lutte Contre le Cancer. Il est composé de spécialistes de la prise en charge des personnes concernées par une prédisposition héréditaire (sein et côlon en particulier), ils sont habilités à réaliser des analyses génétiques. Pour trouver les adresses http://www.unicancer.fr
Publications
Les éditions John Libbey Eurotext, collection « Pathologie Science », a publié cette synthèse de 150 pages intitulée « Prédispositon héréditaire aux cancers : côlon, rectum et utérus », coordonné par le Dr Sylviane Olschwang et le Pr François Eisinger. Cet ouvrage collectif réalisé par 25 experts, dont les membres du Conseil Scientifique est largement référencé et documenté avec une liste des consultations et laboratoires d’oncogénétique ainsi que l’adresse de l’association (Disponible auprès de l’éditeur www.jle.com pour 30 €). Une adaptation plus complète du rapport (14 pages) remis au Ministre de la santé le 31 décembre 2003 intitulé « Identification et prise en charge du syndrome HNPCC (Hereditary Non Polyposis Colon Cancer), prédispositions héréditaires aux cancers du côlon, du rectum et de l’utérus », peut être téléchargée ICI